Baby

Um sicherzustellen, dass alle Ess- und Trinkartikel auf unserer Plattform sicher sind und keine Gesundheitsrisiken für unsere Kunden bestehen, müssen Sie die gesetzlichen Anforderungen und Vorschriften einhalten. Dies gilt für alle Verbrauchergruppen.

Welche Artikel sind erlaubt?

• Lebensmittel (Mensch & Tier), die nach Ankunft bei unseren Kunden mindestens 100 Tage haltbar sind;
• Lebensmittel, für die eine geeignete Produktkategorie vorhanden ist;
• Die vorgeschriebenen Lebensmittelinformationen müssen deutlich auf dem Etikett in der Sprache des Landes, in dem sie verkauft werden, angegeben sein. Das bedeutet auf Niederländisch für Artikel für den niederländischen Markt und auf Französisch und Niederländisch für Artikel für den belgischen Markt.

Welche Artikel sind nicht erlaubt?

• Eigenmarken anderer Supermärkte. Zum Beispiel Artikel der Albert Heijn Eigenmarke;
• Lebensmittel, die gekühlt oder gefroren sein müssen;
• Frische oder getrocknete tierische Artikel, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind;
• Artikel, einschließlich zusammengestellter Lebensmittelpakete, bei denen nicht genau angegeben wird, was sich in der Verpackung befindet;
• Ess- und Trinkartikel, bei denen CBD im Artikel enthalten ist. CBD ist nur in Supplementform erlaubt. Siehe die cbd-richtlinien für weitere Informationen;
• Alkoholische Getränke mit einem Alkoholgehalt von mehr als 1,2 %. Siehe die richtlinien für alkoholische getränke für weitere Informationen;
• Artikel mit schlecht begründeten produktbehauptungen die nicht in unsere Richtlinien für Produktbehauptungen passen.

Neben den oben genannten Richtlinien, die auf der bol Plattform für den Verkauf von Lebensmitteln gelten, müssen Sie auch die gesetzlichen Verpflichtungen kennen, die Sie als Anbieter erfüllen müssen. Achten Sie auf folgende Punkte:

• Die GTIN/EAN des Artikels muss bei GS1 registriert sein. Auch müssen die vollständigen Etiketteninformationen in einem GS1 GDSN-Datenpool verfügbar sein. Dies ist GS1 Data Source (Niederlande) oder GS1 My Product Manager (Belgien). Für weitere Informationen besuchen Sie unsere Seite bei GS1 Niederlande oder hier bei GS1 Belgien.
• Bei Artikeln mit tierischen Inhaltsstoffen muss der Hersteller als Lebensmittelunternehmen in der EU registriert sein (ausgestellt von der NVWA in den Niederlanden oder der FASNK in Belgien);
• Lebensmittel von außerhalb der EU müssen ebenfalls in einem GS1 GDSN-Datenpool verfügbar sein und die Bedingungen für importierte Artikel von außerhalb der EU erfüllen. Weitere Informationen finden Sie hier;
• Nur zugelassene Lebensmittelzusatzstoffe und Additive dürfen in den Artikeln verwendet werden. Weitere Informationen sind hier bei der NVWA verfügbar.
• Als Unternehmer müssen Sie bei der NVWA als Lebensmittelunternehmer mit den richtigen Aktivitäten registriert sein, die Sie ausführen, damit die NVWA weiß, dass Sie als Partner aktiv sind und bei Bedarf Inspektionen durchführen kann.

Um zu bestätigen, dass Ihre Artikel den Richtlinien entsprechen und keinen Lebensmittelbetrug begehen, können wir unter anderem Produktionsdokumentation anfordern. Darin muss nachgewiesen werden, dass die HACCP-Vorschriften eingehalten wurden, wie zum Beispiel der Lebensmittelsicherheitsplan und die Hygienevorschriften des Artikelherstellers. Sobald ein ernsthafter Verdacht besteht, dass das Sortiment für den Kunden gefährlich ist, kann Ihr Sortiment (vorübergehend) offline gehen, während wir die (möglicherweise) gefährlichen Artikel überprüfen.

Nahrungsergänzungsmittel sind nur zugelassen, wenn sie den oben genannten Verpflichtungen und Richtlinien entsprechen. Es gelten zudem zusätzliche Gesetze und Vorschriften:

• Ess- und Trinkartikel dürfen nur zugelassene Mengen bestimmter Nahrungsergänzungsmittel enthalten (und dürfen keine Arzneimittel werden). Dies gilt auch für Ess- und Trinkartikel für spezifische Verbrauchergruppen, wie Babys und Kleinkinder, Menschen mit Allergien oder Krankheiten und Menschen, die abnehmen. Hierfür gelten strengere Regeln für zugelassene Mengen bestimmter Nahrungsergänzungsmittel.
• Bitte beachten Sie: Es ist verboten, auf dem Etikett, der Verpackung oder in der Werbung zu behaupten, dass das Nahrungsergänzungsmittel eine Krankheit verhindert, behandelt oder heilt.
• Nahrungsergänzungsmittel in Belgien verkaufen? Siehe die selbstmedikationsrichtlinien für weitere Informationen;

Achten Sie darauf, dies dem Kunden klar zu machen. Zum Beispiel, indem Sie im Hauptbild den Artikel in Großverpackung zeigen und im Produkttitel deutlich ‚Multipack‘ oder ‚Großverpackung‘ benennen. Stellen Sie auch sicher, dass das Produktmerkmal ‚Verpackungsniveau‘ ausgefüllt ist und dass die offizielle EAN verwendet wird, die zur Großverpackung gehört (wie bei GS1 registriert).

Um anzuzeigen, dass Ihre artikel die Anforderungen in Bezug auf Sicherheit, Gesundheit und Umwelt erfüllen, gibt es die sogenannte CE-Kennzeichnung. Für die meisten artikel, die in der Europäischen Union (EU) auf den Markt gebracht werden, ist diese Kennzeichnung sogar verpflichtend!

Lesen Sie das Whitepaper

Möchten Sie wissen, wie das genau funktioniert? In diesem Whitepaper über Produktsicherheit und eine gültige Konformitätserklärung wird es Ihnen erklärt.

Eine CE-Kennzeichnung ist für artikel der folgenden Produktgruppen verpflichtend (beachten Sie, dies bedeutet nicht, dass Sie all diese artikel auch über bol verkaufen können):

• Sprengstoffe für zivile Zwecke
• Pyrotechnische artikel
• Bauprodukte
• Spielzeug
• Persönliche Schutzausrüstung
• Elektrische, elektronische und energiebezogene artikel
• Medizinprodukte (beachten Sie: hierfür gelten zusätzlich zu den CE-Kennzeichnungen noch spezifische Richtlinien, die Sie erfüllen müssen. Sie können dies in dieser Nachricht und im Medizinprodukte-Beleid nachlesen)
• Mess- und Wiegegeräte
• Maschinen und zugehörige artikel
• Transportmittel

1. Es ist verpflichtend, die Produktinformationen 'CE-Kennzeichnung' auszufüllen, die unter den optionalen Informationen im verkäuferkonto verfügbar sind. Sie können über ein Dropdown-Menü angeben, ob die CE-Kennzeichnung auf Ihrem artikel, auf der Verpackung Ihres artikels oder in einer Anleitung Ihres artikels 'sichtbar' ist. Wenn Ihr artikel nicht unter die CE-Vorschriften fällt, können Sie 'nicht zutreffend' auswählen. Wir werden diese Produktinformationen überprüfen. Für bestehendes Sortiment ist es nicht verpflichtend, ein Foto hochzuladen.
2. Für ein neues Sortiment müssen Sie ein Foto der CE-Kennzeichnung (JPEG- oder PDF-Dateityp) hochladen, die auf dem artikel angebracht ist. Ist dies technisch nicht möglich, genügt ein Foto der CE-Kennzeichnung auf der Verpackung oder in der Anleitung. Anweisungen und Beispiele zum Hinzufügen der CE-Kennzeichnung finden Sie hier.
3. Der Handelsname und die Kontaktadresse des Herstellers oder Importeurs in Europa:
   Für bestehendes und neues Sortiment bitten wir Sie, das Textattribut ‘Handelsname und Kontaktadresse des Herstellers oder Importeurs in der EU’ bei den optionalen Informationen im verkäuferkonto auszufüllen. Hier müssen Sie den Namen und die Kontaktadresse des Herstellers oder Importeurs in der EU eintragen. Die eingegebenen Informationen werden nicht auf bol sichtbar sein, und wir suchen auch nicht nach dem Einkaufskanal. Hiermit erklären Sie, dass die eingegebenen Informationen auch auf dem artikel oder der Verpackung sichtbar/vorhanden sind.

• Verkaufen Sie einen artikel aus einem Land außerhalb der EU und verkaufen Sie diesen unter dem Markennamen dieses Herstellers. Dann sind Sie ein Importeur mit den entsprechenden Verantwortlichkeiten.
• Verkaufen Sie einen artikel, den Sie von einem Partner innerhalb der EU gekauft haben. Zum Beispiel von einem Importeur, einem europäischen Hersteller oder einem anderen Distributeur, dann sind Sie ein Distributeur.

• Handelt es sich um Spielzeug und hat der artikel Sicherheitshinweise, fügen Sie diese bitte in den textuellen Produktinformationen unter 'Sicherheitshinweise' hinzu.
• Stellen Sie sicher, dass Sie die Dokumentation und die Konformitätserklärung, die zum artikel gehören, verfügbar haben. Sowohl bol als auch die Behörden können danach fragen.

• Die Website der RVO;
• Die Website der Europäischen Kommission;
• Unsere Ökosystempartner, die Sie beraten können; und
• Unser Beleid auf dem Partnerplatform mit zugehörigem Video und Infosheet.

Die CE-Kennzeichnung ist an dem bekannten CE-Zeichen erkennbar und muss auf dem artikel oder einem darauf angebrachten Typenschild angebracht werden. Ist dies technisch nicht umsetzbar, dürfen Sie die CE-Kennzeichnung auf der Produktverpackung oder in einem Begleitdokument anbringen (das richtige Bild finden Sie hier).

Die (Sicherheits-)Regeln sind gesetzlich festgelegt – und somit müssen Sie nachweisen können, dass Sie über die notwendige(n) CE-Kennzeichnung(en) verfügen. Andernfalls verstoßen Sie gesetzlich gegen die Vorschriften. Wenn Sie unser Beleid nicht erfüllen, wird Ihr artikel offline genommen. All dies, um zu verhindern, dass Kunden durch möglicherweise unsichere artikel gefährdet werden.

Um alle Anforderungen an die Produktsicherheit zu erfüllen, helfen Ihnen unsere Ökosystempartner gerne weiter. Sie bieten auch Beratung und Unterstützung bei Tests, Zertifizierung, Kennzeichnungen, Qualitätssicherung, Etikettierung, dem Verfassen von Anleitungen und dem Design von Verpackungen. Erfahren Sie mehr über unsere Ökosystempartner und wie sie Ihnen auf unserem Partnerplatform Produktsicherheit helfen können.

Um sicherzustellen, dass unsere Kunden kontrollierte biologische artikel erhalten und wir den Gesetzen und Vorschriften bezüglich biologischer artikel entsprechen, haben wir zusätzliche Bedingungen für die Verwendung des SKAL-Siegels festgelegt.

Was ist SKAL und was bedeutet dies für den verkauf von biologischen artikeln?

SKAL ist ein unabhängiges Verwaltungsorgan, das den biologischen Produktionsprozess überwacht. Es prüft, ob alles korrekt verarbeitet, verkauft und registriert wird.

Innerhalb der Warengruppen Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Tiernahrung, Pflanzen und Blumenzwiebeln ist der Begriff „biologisch“ ein geschützter Begriff. Dieser darf nur für kontrollierte artikel verwendet werden. Diese artikel sind am Europäischen Bio-Siegel, auch „das grüne Blatt“ genannt, zu erkennen. Auch die Gütezeichen Agriculture Biologique, Demeter und EKO erfüllen die Anforderungen von SKAL. Diese Gütezeichen dürfen daher auch das grüne Blatt auf den artikeln zeigen. Jedes Unternehmen, das unseren Kunden diese artikel über unser plattform verkauft, muss sich registrieren. bol darf nur zertifizierte biologische artikel anbieten und verkaufen. Das bedeutet, dass sowohl der Zwischenhändler als auch der Produzent zertifiziert sein müssen.

Die artikel müssen für diese Zertifizierung folgende Anforderungen erfüllen:

1. Die biologische EU-Verordnung.
2. Die niederländische Landwirtschaftsqualitätsgesetzgebung.
3. Die Regelungen und Grundlagen der SKAL Biokontrolle.

1. Stellen Sie sicher, dass Ihr Unternehmen SKAL-zertifiziert ist, um biologische artikel zu handeln.
2. Stellen Sie sicher, dass Ihre Lagerung der artikel den SKAL-Lageranforderungen entspricht.
3. Beantragen Sie hier das Nachhaltigkeitslabel „Europäisches Bio-Siegel“, „Agriculture Biologique“, „Demeter“ oder „EKO“, damit Ihr Bio-Sortiment auf unserer Website korrekt gekennzeichnet wird.
4. Der SKAL-Code NL-BIO-01 muss auf der Rechnung an Kunden sichtbar sein. Um den SKAL-Code auf Ihre Rechnung zu bekommen, ist es wichtig, dass der SKAL-Code (NL-BIO-01) im Titel des Bio-artikels steht. Durch die Platzierung des Codes im Titel erscheint der Code automatisch auf der Rechnung an den Kunden. Wir empfehlen, den Code am Ende des Titels zu platzieren.

Gemeinsam mit Ihnen möchten wir sicherstellen, dass wir unseren Kunden sichere kosmetische Artikel anbieten. Dabei müssen wir uns an die geltende Gesetzgebung für kosmetische Artikel in der EU, in den Niederlanden und Belgien halten. Um dies zu vereinfachen, haben wir die folgenden Informationen und Richtlinien erstellt. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie mit den gesetzlichen Anforderungen für den Verkauf von Kosmetika vertraut sind.

„Alle Stoffe oder Gemische, die dazu bestimmt sind, mit den äußeren Teilen des menschlichen Körpers (Epidermis, Behaarungssystem, Nägel, Lippen und äußere Genitalorgane) oder mit den Zähnen und den Schleimhäuten der Mundhöhle in Berührung zu kommen, und zwar zu dem ausschließlichen oder überwiegenden Zweck, diese zu reinigen, zu parfümieren, ihr Aussehen zu verändern und/oder sie zu schützen, in gutem Zustand zu halten oder den Körpergeruch zu beeinflussen“ (Artikel 2.1a der Kosmetikverordnung EG 1223/2009).

Um den Aufkauf und Weiterverkauf von Artikeln innerhalb unseres Beauty-Sortiments zu verhindern, gilt für Kunden ein Limit von 9 Stück pro EAN pro aufgegebener Bestellung. Auf diese Weise stellen wir sicher, dass Artikel nicht in den grauen Handel gelangen. Dies ist der Handel mit Artikeln über inoffizielle Vertriebskanäle. Diese Regel gilt für die untenstehenden Warengruppen.

Um die Sicherheit des Kunden zu gewährleisten, ist es gemäß der Kosmetikverordnung EG 1223/2009 vorgeschrieben, dass jeder Artikel vor dem Verkauf von einem qualifizierten Sicherheitsbewerter beurteilt und als sicher befunden wird. Die verantwortliche Organisation (auch als verantwortliche Person/Responsible Person bezeichnet) ist eine Person oder ein Unternehmen und muss jederzeit einen gültigen Sicherheitsbewertungsbericht (Cosmetic Product Safety Report, CPSR) des Sicherheitsbewerters vorlegen können. Darin muss stehen, dass der Artikel sicher ist und alle gesetzlichen Sicherheitsanforderungen erfüllt.

Zur Überprüfung könnten wir Sie bitten, diese Sicherheitsbewertung vorzulegen. Kosmetika müssen nach festen Hygieneregeln hergestellt und verpackt werden (ISO 22716), das kann nicht einfach in der Küche geschehen.

Sobald ein ernsthafter Verdacht besteht, dass Ihr Angebot für den Kunden potenziell gefährlich ist, kann es vorkommen, dass wir Ihre Artikel (vorübergehend) offline nehmen. Dies tun wir, um die potenziell gefährlichen Artikel zu bewerten. Die verantwortliche Organisation des Artikels ist verpflichtet, sicherzustellen, dass die richtigen Dokumente verfügbar sind, zum Beispiel wenn die Bewertung eines Artikels erforderlich ist.

Es ist natürlich nicht gestattet, Artikel anzubieten, die verbotene Inhaltsstoffe enthalten, wie zum Beispiel Lilial (BUTYLPHENYL METHYLPROPIONAL). Einige Stoffe dürfen nur in begrenzter Menge vorkommen. Die Kosmetikverordnung EG 1223/2009 enthält Listen mit:

• Verbotenen Stoffen (Anhang II)
• Stoffen, die in kosmetischen Artikeln mit festgelegten Grenzen vorkommen dürfen (Anhänge III, IV, V und VI)

Die Verordnung (EU) 2024/996 stellt ein Update zur Verordnung von 2009 dar. Darin heißt es, dass es eine Reihe von Stoffen gibt, die ab einem bestimmten Zeitpunkt (siehe Datum in Klammern) nur noch in einer geringeren Konzentration in einem kosmetischen Artikel enthalten sein dürfen:

• Retinol (Retinyl Acetate and Retinyl Palmitate) (1. Mai 2027)
• Arbutin (Alpha-Arbutin) (1. November 2025)
• 4-Methylbenzylidene Camphor (1. Mai 2026)
• Genistein (1. November 2025)
• Daidzein (1. November 2025)
• Kojic Acid (1. November 2025)
• Triclosan (31. Dezember 2025)
• Triclocarban (31. Dezember 2025)

Die Verordnung behandelt diese INCI-Namen und erläutert detailliert pro Stoff, was das neue zulässige Maximum ist. Es ist wichtig, dass Sie sich daran halten.

Diese Listen mit Stoffen und Regeln ändern sich regelmäßig. Stellen Sie sicher, dass Sie die Sicherheitsbewertung (CPSR) weiterhin aktualisieren, wenn es Änderungen am Artikel und/oder an der Gesetzgebung gibt. So stellen Sie sicher, dass Ihre Artikel keine kürzlich verbotenen Stoffe enthalten und innerhalb der festgelegten Grenzen bleiben. Stellen Sie auch sicher, dass die Verpackung und die Online-Informationen mit den neuesten Anforderungen an Artikelinformationen, Gebrauchsanweisungen und Warnhinweise aktualisiert werden. Nutzen Sie den DIY Compliance Manager, um zu überprüfen, ob Ihre Inhaltsstoffe den aktuellen Gesetzen und Vorschriften entsprechen.

Für Artikel (oftmals Sonnenschutzmittel) mit den Stoffen Octocrylen und Benzophenon-3 gelten Höchstkonzentrationen. Dies bedeutet Folgendes:

• Benzophenon-3 darf bis zu einer maximalen Konzentration von 6 % als UV-Filter in Artikeln für Gesicht, Hände und Lippen verwendet werden, mit Ausnahme von Artikeln in Sprühdosen und Sprühpumpen;
• Benzophenon-3 darf bis zu einer maximalen Konzentration von 2 % als UV-Filter in Körperpflegeprodukten verwendet werden, Artikel in Sprühdosen oder Sprühpumpen eingeschlossen;
• In anderen Artikeln darf Benzophenon-3 als UV-Filter bis zu einer maximalen Konzentration von 0,5 % verwendet werden;
• Die Verwendung von Octocrylen als UV-Filter in Artikeln in Sprühdosen darf bis zu einer maximalen Konzentration von 9 % erfolgen;
• Die Verwendung von Octocrylen als UV-Filter in anderen Artikeln darf bis zu einer maximalen Konzentration von 10 % erfolgen.

Zusätzlich ist es Pflicht, Artikel mit Benzophenon mit einem Warnhinweis zu versehen: „Enthält Benzophenon-3.“

Haben Sie Fragen zu den Höchstkonzentrationen von Stoffen in Ihren Artikeln? Stellen Sie diese Ihrem Lieferanten. Weitere Informationen finden Sie auf der EU-Website.

Für jeden kosmetischen Artikel müssen verbindliche Informationen über den Artikel und dessen sichere Verwendung für den Verbraucher auf dem Artikel selbst und auf der Umverpackung sowie beim Online-Verkauf auch auf der Verkaufsseite des Artikels verfügbar sein. Ist es nicht möglich, die Verpackung zu kennzeichnen, kann stattdessen ein Informationszettel beigefügt werden. Die folgenden mindestens erforderlichen Informationen müssen Verbraucher (und Behörden) auf dem Artikel, der Verpackung und auf der Online-Verkaufsseite einsehen können:

• die kosmetische Funktion des Artikels (z. B. Bodylotion, Babyshampoo, etc.);
• Inhaltsstoffe (in INCI-Nomenklatur);
• Name & Adresse des Herstellers;
• Ursprungsland;
• Nenninhalt (in g oder ml);
• Stückzahl in der Verpackung;
• Haltbarkeit des ungeöffneten Artikels;
• Haltbarkeit nach dem Öffnen (in Monaten);
• Artikelsprache;
• Anweisungen und Warnhinweise zur sicheren Verwendung (z. B. für Haarfarben)

Bei Kosmetika ist es Pflicht, die Inhaltsstoffe anzugeben. Hierfür verwenden Sie das Attribut Inhaltsstoffe. Eine klare und korrekte Inhaltsstoffliste ist Pflicht, damit für jeden ersichtlich ist, was die Zusammensetzung des kosmetischen Artikels ist. Die Liste muss in absteigender Reihenfolge des Gewichts zum Zeitpunkt der Zugabe zum kosmetischen Artikel erstellt werden. Die Inhaltsstoffe müssen mit den korrekten INCI-Namen (International Nomenclature Cosmetic Ingredient) angegeben werden. Die europäische Inhaltsstoffdatenbank Cosmile liefert Informationen über kosmetische Inhaltsstoffe. Verbraucher mit spezifischen Inhaltsstoffallergien können die Inhaltsstoffe so beispielsweise leicht erkennen.

Um einen kosmetischen Artikel in der EU verkaufen zu dürfen, muss dieser eine verantwortliche Partei (auch als verantwortliche Person/Responsible Person bezeichnet) mit einer Adresse innerhalb der EU haben und der Artikel muss von der verantwortlichen Person im zentralen EU-System (Cosmetic Product Notification Portal, CPNP) angemeldet sein. Stellen Sie selbst kosmetische Artikel her? Oder sind Sie die Person/das Unternehmen, das die Artikel von außerhalb in die Europäische Union importiert? Dann sind Sie laut Gesetz automatisch die verantwortliche Partei, es sei denn, diese Verantwortung wurde bereits von einer anderen Person/einem anderen Unternehmen übernommen (notifizierende Partei und Angabe auf dem Etikett). Sind Sie selbst verantwortlich, stellen Sie sicher, dass Ihre Artikel alle Anforderungen erfüllen UND dass Ihre Artikel korrekt im CPNP angemeldet (notifiziert) sind. Nicht angemeldete kosmetische Artikel dürfen in der EU nicht verkauft werden. Um zu bestätigen, dass Ihre Artikel den Richtlinien entsprechen, können wir unter anderem die Bestätigung der CPNP-Anmeldung bei Ihnen anfordern.

Für kosmetische Artikel dürfen, sowohl auf dem Etikett als auch auf den Online-Verkaufsseiten, keine Behauptungen und Werbeaussagen gemacht werden, die im Widerspruch zu den in der Verordnung 655/2013 und den zugehörigen Richtlinien beschriebenen Grundkriterien stehen. Diese Verordnung besagt, dass Claims alle gesetzlichen Anforderungen erfüllen müssen und dass Claims den Verbraucher oder jeden anderen Endnutzer nicht irreführen dürfen. Grundsätzlich müssen Claims folgende Kriterien erfüllen:

• Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen Nicht behaupten, dass ein Artikel die gesetzlichen Anforderungen erfüllt.
• Richtigkeit Wenn behauptet wird, dass ein Artikel einen bestimmten Inhaltsstoff enthält, muss dieser Inhaltsstoff auch im Artikel enthalten sein. Aussagen über die Eigenschaften eines spezifischen Inhaltsstoffs dürfen nicht den Eindruck erwecken, dass das Endprodukt diese Eigenschaften ebenfalls besitzt, wenn dies nicht der Fall ist.
• Beweismaterial Claims müssen durch ausreichende und überprüfbare Beweismittel untermauert werden.
• Ehrlichkeit Es ist nicht gestattet, spezifische Merkmale zu beanspruchen, wenn ähnliche Artikel die gleichen Merkmale aufweisen. Wenn die Wirkung eines Artikels von der Verwendung in Kombination mit einem anderen Artikel abhängt, muss dies klar angegeben werden. Claims dürfen nicht über das hinausgehen, was belegt werden kann.
• Fairness Claims müssen objektiv sein und dürfen Inhaltsstoffe oder Wettbewerber nicht herabwürdigen.
• Informierte Entscheidung treffen Aussagen müssen klar, präzise, relevant und für den durchschnittlichen Endverbraucher verständlich sein. Claims müssen außerdem Informationen enthalten, die es den Endverbrauchern ermöglichen, eine fundierte Entscheidung zu treffen.

Gehen Sie zu Ihrem Verkäuferkonto. Wählen Sie „Artikel“ und stellen Sie einen Filter ein:

• auf die oben genannten Warengruppen bei Warengruppe/Etikett und auf
• Artikelinformationen Schwach (offline) und Schwach (online)

Für Kindersitze gibt es eine neue Sicherheitsnorm: R129 (i-Size). Ab dem 1. September 2023 dürfen R44-Kindersitze in der EU nicht mehr verkauft werden. Die Nutzung von R44-Kindersitzen ist jedoch nicht verboten. Bis September 2024 darf nur noch Restbestand verkauft werden.

Ein Laufgitter (auch Spielgitter genannt) besteht aus mehreren Paneelen, zum Beispiel aus Metall, Holz oder Kunststoff. Indem man die Paneele miteinander verbindet, umschließt man einen Bereich auf dem Boden. Kleine Kinder können dann darin spielen. Als partner sind Sie für die Sicherheit dieses artikels verantwortlich und müssen die Europäische Richtlinie über die allgemeine Produktsicherheit 2001/95/EG einhalten (weitere Informationen finden Sie auf der Website der NVWA).

Diese Richtlinie schützt Verbraucher vor unsicheren oder gefährlichen artikeln, indem sie allgemeine Sicherheitsanforderungen und -prinzipien festlegt. Es gibt keine gesetzlichen Anforderungen für Laufgitter, aber wir empfehlen Ihnen, die Richtlinien einzuhalten. Um nachzuweisen, dass Sie die Richtlinien befolgen, können Sie beispielsweise die folgenden Normen anwenden (abhängig von der Ausführung des Gitters):

• Laufgitter für den häuslichen Gebrauch (NEN-EN 12227)
• artikel für Säuglinge und Kleinkinder – Sicherheitsgitter (NEN-EN 1930)
• Sicherheit von Spielzeug (NEN-EN 71 Teil 1, 2 und 3)

Bitte beachten Sie: Ist Spielzeug am Gitter befestigt? Dann muss das Gitter die gesetzlichen Anforderungen für Spielzeug erfüllen.